2013年执业药师考试试题

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（三）

提示：

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（三）

　　 第十一章医疗器械、保健食品和化妆品的管理 　　1、属于医疗器械导致的严重伤害的有（） 　　A.危及生命 　　B.导致机体功能的永久性伤害 　　C.导致机体结构的永久性损伤 　　D.导致住院 　　参考答案：A,B,C 　　试题难度：本题共被作答176次 ，正确率52% ，易错项为B,A 。 　　参考解析：医疗器械导致的严重伤害包括：①危及生命;②导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤;③必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。故选A、B、C。 　　2、《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（） 　　A.仪器、设备、器具 　　B.校准物、材料或者其他物品 　　C.所有诊断试剂 　　D.所需要的计算机软件 　　参考答案：A,B,D 　　试题难度：本题共被作答185次 ，正确率51% ，易错项为A,B 。 　　参考解析：医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂(用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理)及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。故选A、B、D。 　　3、按照《医疗器械监督管理条例》，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有（） 　　A.对疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解 　　B.对损伤或者残疾的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿 　　C.对生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持 　　D.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内 　　参考答案：A,B,C 　　试题难度：本题共被作答193次 ，正确率54% ，易错项为A,B 。 　　参考解析：(1)医疗器械的目的包括： ①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;④生命的支持或者维持;⑤妊娠控制;⑥通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。故A正确、B正确、C正确。 　　(2)医疗器械效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。故D错误。 　　4、保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（） 　　A.国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布 　　B.国务院卫生行政部门制定、调整并公布 　　C.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布 　　D.国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布 　　参考答案：D 　　试题难度：本题共被作答188次 ，正确率78% ，易错项为D,C 。 　　参考解析：保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。故选D。 　　5、下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的是（） 　　A.国食健字G2012×××× 　　B.国食健字(2000)第××××号 　　C.国食健注J2016××××号 　　D.国食健进字(2004)第××××号 　　参考答案：C 　　试题难度：本题共被作答180次 ，正确率76% ，易错项为C,D 。 　　参考解析：国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式为：国食健注J+4位年代号+4位顺序号。故C正确。 　　6、有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是（） 　　A.特殊医学用途配方食品适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品 　　B.特殊医学用途配方食品应当经国家食品药品监督管理部门注册 　　C.婴幼儿配方乳粉的产品配方应当向省级食品药品监督管理部门备案 　　D.同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉 　　参考答案：C 　　试题难度：本题共被作答214次 ，正确率73% ，易错项为C,A 。 　　参考解析：(1)特殊医学用途配方食品包括适用于1岁以上人群的特殊医学用途配方食品和适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品。故A正确。 (2)特殊医学用途配方食品参照药品管理的要求予以对待，应当经国家食品药品监督管理部门注册。故B正确。 　　(3)婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向省级食品药品监督管理部门备案;婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国家食品药品监督管理部门注册。故C错误。 　　(4)不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉，同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉。故D正确。 　　7、2016年7月起，国产保健食品注册号格式或备案号格式包括（） 　　A.国食健注G+4位年代号+4位顺序号 　　B.国食健注J+4位年代号+4位顺序号 　　C.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号 　　D.食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号 　　参考答案：A,C 　　试题难度：本题共被作答156次 ，正确率62% ，易错项为A,C 。 　　参考解析：(1)国家食品药品监督管理部门批准的保健食品(2016年7月起)： ①国产保健食品注册号格式：国食健注G+4位年代号+4位顺序号;②进口保健食品注册号格式：国食健注J+4位年代号+4位顺序号。(2)食品药品监督管理部门备案的保健食品(2016年7月起)：①国产保健食品备案号格式为：食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号;②进口保健食品备案号格式为：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。故选A、C。 　　8、从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是（） 　　A.国妆备进字J ×××× 　　B.国妆特进字(年份)第××××号 　　C.国妆特字(年份)第××××号 　　D.国妆特字G ××××号 　　参考答案：D 　　试题难度：本题共被作答175次 ，正确率68% ，易错项为D,C 。 　　参考解析：国产特殊用途化妆品批准文号：国妆特字G ××××。故选D。

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（二）

提示：

执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（二）

　　2017年执业药师考试时间已调整至11月18日、19日，在考前整理了“执业药师考试《药事管理与法规》易错题集”，帮助大家在最后冲刺阶段进行更好的巩固，也预祝广大考生取得好成绩! 　　 执业药师考试《药事管理与法规》易错题集（二） 　 　第四章 药品研制与生产管理 　　1、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（） 　　A.药品生产企业 　　B.药品经营企业 　　C.医疗机构 　　D.药品检验机构 　　参考答案：A 　　试题难度：本题共被作答228次 ，正确率76% ，易错项为A,D 。 　　参考解析：药品生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀“生产召回评估主体”准确记忆。 　　2、药品生产企业的关键人员包括（） 　　A.企业负责人 　　B.法定代表人 　　C.生产管理负责人 　　D.质量受权人 　　参考答案：A,C,D 　　试题难度：本题共被作答203次 ，正确率52% ，易错项为A,C 。 　　参考解析：药品生产企业的关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人。故选A、C、D。 　　3、有关药品生产的说法，错误的有（） 　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 　　B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准 　　C.中药饮片的炮制须遵循省级药品监督管理部门制定的炮制规范 　　D.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验。 　　参考答案：A,B,C 　　试题难度：本题共被作答206次 ，正确率22% ，易错项为C,A 。 　　参考解析：(1)药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原比准部门审核批准。故A、B错误。 　　(2)药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;②不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。故D正确，C错误。 　　4、有关药品生产监督管理的说法，正确的有（） 　　A.药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证 　　B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂 　　C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30目前申请变更登记 　　D.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销 　　参考答案：A,C,D 　　试题难度：本题共被作答203次 ，正确率71% ，易错项为D,C 。 　　参考解析：(1)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂和原料药不得委托生产,故B错误。 　　(2)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记，故C正确。 　　(3)药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销，故D正确。 　　(4)新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的.应当按照规定申请药品GMP认证，故A正确。 　　5、对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有（） 　　A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品 　　B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务 　　C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知 　　D.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避 　　参考答案：A,B 　　试题难度：本题共被作答172次 ，正确率55% ，易错项为A,B 。 　　参考解析：(1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。故A正确。 　　(2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。故D错误。 　　(3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 　　6、对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（） 　　A.药品生产企业 　　B.药品经营企业 　　C.医疗机构 　　D.药品检验机构 　　参考答案：A 　　试题难度：本题共被作答228次 ，正确率76% ，易错项为A,D 。 　　参考解析：药品生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀“生产召回评估主体”准确记忆。 　　7、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括（） 　　A.改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验 　　B.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批 　　C.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价 　　D.开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药 　　参考答案：A,B,C 　　试题难度：本题共被作答190次 ，正确率41% ，易错项为C,B 。 　　参考解析：《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》提出： (1)改进药品临床试验审批：允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验，符合要求的试验数据可在注册申请中使用。故A正确。 　　(2)对创新药实行特殊审评审批制度：加快临床急需新药的审评审批，申请注册新药的企业需承诺其产品在我国上市销售的价格不高于原产国或我国周边可比市场价格。故B正确。 　　(3)提高仿制药质量：仿制药审评审批要以原研药品作为参比制剂，确保新批准的仿制药质量和疗效与原研药品一致。对改革前受理的药品注册申请，继续按照原规定进行审评审批，在质量一致性评价工作中逐步解决与原研药品质量和疗效一致性问题。故C正确。 　　(4)开展药品上市许可持有人制度试点：允许药品研发机构和科研人员申请注册新药，在转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验，不再重复进行药品技术审评。故D错误。 　　8、有关上市许可人制度的说法，正确的有（） 　　A.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人 　　B.试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人 　　C.药品上市许可持有人，必须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品 　　D.药品上市许可持有人转让给企业生产时，需要进行进行药品技术审评、生产企业现场工艺核查和产品检验 　　参考答案：A,B 　　试题难度：本题共被作答209次 ，正确率24% ，易错项为B,A 。 　　参考解析：(1)试点行政区域内药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人，提交药物临床试验申请、药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人。故A、B正确。 　　(2)持有人不具备相应生产资质的，须委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品;持有人具备相应生产资质的，可以自行生产，也可以委托受托生产企业生产。故C错误。 　　(3)持有人转让给企业生产时，只进行生产企业现场工艺核查和产品检验.不再重复进行药品技术审评。故D错误。 　　9、根据《新药注册特殊审批管理规定》，可以加快审评审批的新药包括（） 　　A.末在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂 　　B.新发现的药材及其制剂 　　C.未在国内外获准上市的生物制品 　　D.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药 　　参考答案：A,B,C,D 　　试题难度：本题共被作答198次 ，正确率33% ，易错项为B,A 。 　　参考解析：实施特殊审批，加快审评审批的新药包括： 　　(1)未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂，新发现的药材及其制剂。故A、B正确。 　　(2)未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂、生物制品。故C正确。 　　(3)治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药。 　　(4)治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。故D正确。 　　10、根据《关于药品注册审评审批若干政策的公告》，可以单独排队，加快审评审批的药品包括（） 　　A.防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请 　　B.临床急需且专利到期前2年的药品临床试验申请 　　C.专利到期前2年的药品生产申请 　　D.儿童用药注册申请 　　参考答案：A,D 　　试题难度： 本题共被作答196次 ，正确率42% ，易错项为A,D 。 　　参考解析：实行单独排队，加快审评审批的药品包括： 　　(1)防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药注册申请。故A正确。 　　(2)儿童用药注册申请。故D正确。 　　(3)老年人特有和多发疾病用药注册申请。 　　(4)列入国家科技重大专项和国家重点研发计划的药品注册申请。 　　(5)使用先进技术、创新治疗手段、具有明显治疗优势的临床急需用药注册申请。 　　(6)转移到中国境内生产的创新药注册申请。 　　(7)申请人在欧盟、美国同步申请并获准开展药物临床试验的新药临床试验申请，或在中国境内用同一生产线生产并在欧盟、美国同步申请上市且已通过其药品审批机构现场检查的药品注册申请。 　　(8)临床急需且专利到期前3年的药品临床试验申请和专利到期前1年的药品生产申请。故B、C错误。

执业药师考试都是选择题吗

提示：

执业药师考试都是选择题吗

是的，执业药师考试都是选择题，满分120，有最佳选择题，多选题，配伍题，分析题 在复习执业医师考试的时候要注重复习策略：复习旧知识远比学习新知识重要。这个尤其适合在职考生对双休日和长假的利用。当复习完成一遍之后，原则上不学习新东西，要利用真题进行回顾、测验和反思，查漏补缺，复习基础知识。 （3）在复习中一旦出现大的偏差要及时做出回应，用不超半小时的时间做出决断，尽量不要让自己改变原计划。（4）遵照考试时间，尽量多做临床执业医师考试模拟题，多看解析，从真题中把握考试的时间观念、考察方向和考察重点。（5）考点要理解记忆，重视法规和教材的结合。 执业药师考试题型包括A型题、B型题、C型题和X型题。 A型题(最佳选择题)考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)，并按考试规定的方式将答题卡相应位置上的字母涂黑。 B型题(配伍选择题)每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。 C型题(综合分析选择题)综合分析选择题包括一个试题背景信息和一组试题(2-5题)。这一组试题是基于一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开，每道题都有其独立的备选项。题干在前，备选项在后。药事管理与法规科目每一组备选项为四个，其他科目每一组备选项为五个。每道题的备选项中，只有一个最佳答案。 X型题(多项选择题)要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

执业药师哪个好考？

提示：

执业药师哪个好考？

从知识点的难度来看，中/药学专业知识（一）及中药学综合知识与技能相对比较难考，而药事管理与法规、中/药学专业知识（二）相对简单一点。报考执业药师证推荐优路教育，优路教育建设人才培养基地，服务职教行业发展，值得信赖。【点击在线咨询问题】 考生可按照先难后易的顺序来安排复习，另外《法规》可放到最后复习备考。想要了解更多关于执业药师的相关信息，推荐咨询优路教育。较为完善的人才培训体系的建立，为优路教育提供了前行的驱动力，据优路教育有关部门负责人介绍，优路教育通过培养创新型管理人才和教研人才，对各层级员工根据岗位特点进行系统性培训，从而提升优路教育输出职业教育服务的能力。想要了解更多关于执业药师的相关信息，推荐咨询优路教育。较为完善的人才培训体系的建立，为优路教育提供了前行的驱动力，据优路教育有关部门负责人介绍，优路教育通过培养创新型管理人才和教研人才，对各层级员工根据岗位特点进行系统性培训，从而提升优路教育输出职业教育服务的能力。

2017年执业药师《中药学》试题及答案第二套

提示：

2017年执业药师《中药学》试题及答案第二套

　　考友们都准备好执业药师考试了吗?本文“2017年执业药师《中药学》试题及答案第二套”，跟着来了解一下吧。要相信只要自己有足够的实力，无论考什么都不会害怕! 　　 2017年执业药师《中药学》试题及答案第二套 　　1.要使乙醇溶液中的皂苷沉淀出来，可加入 　　A.乙醚 　　B.丙酮 　　C.乙醚-丙酮(1:1) 　　D.水 　　E.碱水 　　正确答案:ABC 　　2.无3-OH的黄酮类成分有 　　A.黄芩素 　　B.橙皮苷 　　C.槲皮素 　　D.大豆素 　　E.大黄素 　　正确答案:ABD 　　3.采用不同层析方法检识芦丁和槲皮素，芦丁Rf值大于槲皮素的是 　　A.聚酰胺层析法，展开剂为80%乙醇 　　B.聚酰胺层析法，展开剂为正丁醇-醋酸-水 　　C.硅胶层析法，展开剂为氯仿-甲醇 　　D.纸层析法，展开剂为正丁醇-醋酸-水 　　E.纸层析法，展开剂为15%醋酸 　　正确答案:AE 　　4.生源异戊二烯法则认为萜类成分生生物体内形成的真正前体是 　　A.异戊二烯 　　B.甲戊二羟酸 　　C.焦磷酸异戊烯酯 　　D.焦磷酸γ，γ-二甲基丙烯酯 　　E.甲戊二羟酸焦磷酸酯 　　正确答案:CD 　　5.可使强心苷苷元上的酰基水解日碱是 　　A.碳酸氢钠 　　B.氢氧化钙 　　C.碳酸氢钾 　　D.氢氧化钠 　　E.氢氧化钡 　　正确答案:BDE 　　6.Emerson反应为阴性的化合物有 　　A.7，8-二羟基香豆素 　　B.8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素 　　C.5，6，7-三羟基香豆素 　　D.6-甲氧基香豆素 　　E.七叶苷 　　正确答案:BDE 　　7.下列有关香豆素的论述，正确的是 　　A.具有苯骈α-吡喃酮的母核 　　B.为顺邻羟基桂皮酸的内酯 　　C.由酪氨酸衍生而来 　　D.异羟肟酸铁反应呈阳性 　　E.具有苯骈γ-吡喃酮的母核 　　正确答案:ABCD 　　8.分离挥发油中的醛酮类成分可用 　　A.碳酸氢钠 　　B.硫酸氢钠 　　C.GirardT 　　D.GirardP 　　E.磷酸 　　正确答案:BCD 　　9.Emerson反应呈阳性的化合物是 　　A.苯酚 　　B.邻羟基桂皮酸 　　C.邻羟基桂皮醇 　　D.8-羟基香豆素 　　E.6，7-二羟基香豆素 　　正确答案:ABCD 　　10.在1HNMR谱中，香豆素母核环上的质子信号在较高场的有 　　A.C-3 　　B.C-4 　　C.C-5 　　D.C-6 　　E.C-8 　　正确答案:ADE 　　11.下列化合物属于四环三萜皂苷的是 　　A.人参皂苷Ro 　　B.人参皂苷Rc 　　C.人参皂苷Rd 　　D.人参皂苷Re 　　E.人参皂苷Rf 　　正确答案:BCDE 　　12.属于三萜皂苷的是 　　A.人参皂苷 　　B.甘草皂苷 　　C.柴胡皂苷 　　D.知母皂苷 　　E.薯蓣皂苷 　　正确答案:ABC 　　13.下列苷元，具有旋光性的是 　　A.二氢黄酮 　　B.二氢黄酮醇 　　C.异黄酮 　　D.二氢异黄酮 　　E.查耳酮 　　正确答案:ABD 　　14.甘草皂苷又称为 　　A.甘草甜素 　　B.甘草酸 　　C.甘草次酸 　　D.甘草酸铵盐 　　E.甘草酸单钾盐 　　正确答案:AB 　　15.甘草皂苷 　　A.能被中性醋酸铅沉淀 　　B.能被碱式醋酸铅沉淀 　　C.较难被酸水解 　　D.容易被酸水解 　　E.几乎不溶于无水乙醇 　　正确答案:ABCE 　　16.下列化合物，属于二萜类的是 　　A.丹参新醌甲 　　B.乌头碱 　　C.穿心莲内酯 　　D.银杏内酯 　　E.雷公藤内酯 　　正确答案:ABCDE 　　17.三萜皂苷元的结构特点是 　　A.由6个异戊二烯单位组成 　　B.由3个异戊二烯单位组成 　　C.含有30个碳原子 　　D.含有27个碳原子 　　E.含有15个碳原子 　　正确答案:AC 　　18.橙皮苷具有的反应有 　　A.Gibbs反应 　　B.Molish反应 　　C.HCI-Mg反应 　　D.NaBH4反应 　　E.ZrOCl2反应 　　正确答案:ABCDE 　　19.环烯醚萜类成分常见于 　　A.玄参科植物 　　B.龙胆科植物 　　C.唇形科植物 　　D.茜草科植物 　　E.芸香科植物 　　正确答案:ABCD 　　20.α-细辛醚和β-细辛醚的分离可用 　　A.硝酸银硅胶层析 　　B.硅胶层析 　　C.聚酰胺层析 　　D.氧化铝层析 　　E.气相色谱 　　正确答案:AE

2022年执业药师考试《中药学专业知识二》考试部分真题

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2022年执业药师考试《中药学专业知识二》考试部分真题

　　2022年的执业药师考试虽然有不少地区暂停了考试，但也有部分地区是按照原定计划正常开展的考试，目前考试已经结束，考试的部分真题也已经被分享出来，本文中我就为大家带来2022年执业药师考试《中药学专业知识二》考试部分真题，有需要的小伙伴们快来看看吧！ 　　一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意） 　　1、发汗解暑，宜水煎凉服： 香薷 　　2、白薇的性能特点不包括： 甘能和 　　3、牵牛子不具有的功效： 破血 　　4、鹿衔草不具有的功效： 活血通络 　　5、广藿香与佩兰配伍后，具有的功效： 解暑，发 表 　　6、既能治疗蛲虫病又能治疗阴痒的是： 篇蓄 　　7、患者中寒呃逆，阳痿： 丁香 　　8、障眼明片的功能： 补益肝肾 　　9、七厘散组方中的君药： 血竭 　　10、五倍子不具有的功效： 滋肾宁心 　　11、患者经寒痛经，又有带下清稀： 艾叶 　　12、心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，属气阴两虚： 人参固本丸 　　13、蛇床子的主治病症不包括： 泻痢不止 　　14、患者肝火犯肺： 黛蛤散 　　15、患者痰阻心窍之神志恍惚： 远志 　　16、橘红与化橘红的共同功效： 理气宽中，燥湿化痰 　　17、患儿风寒外束，肺经痰热，治当解表、化痰、止嗽： 儿童清肺丸 　　18、患者脾胃虚弱，消化不良，腹胀便搪： 启脾丸 　　19、患者咽痛，咽部红肿，又有口腔溃疡，久不收敛的症状： 珠黄散 　　20、主治血吸虫病 ：南瓜子 　　21、患者失眠属于心气虚寒： 柏子养心丸 　　22、局方至宝散的功能： 开窍镇惊 　　23、砒石的功效： 劫痰平喘 　　24、患者肝郁脾虚，伴有月经不调 ：逍遥颗粒 　　25、安息香的主治病症不包括 ：湿阻痞满 　　26、蠲哮片的功能： 利气平喘 　　27、牛黄醒消丸的功能： 活血祛瘀 　 　28、患者既有老痰胶结之咳喘，近5年又患有癫痫： 礞石 　　29、麦冬与天冬的共同功效： 养阴清肺 　　30、心可舒胶囊的功能： 行气止痛 　　31、复方丹参片组方中的臣药是： 三七 　　32、患者慢性前列腺炎属于湿热蕴结兼瘀血，应选用 ：瘫清片 　　33、养阴清肺膏的功能： 润燥 　　34、患者暑湿感冒，治当解表、祛湿、和中： 保济丸 　　35、地龙不具有的功效： 化痰散结 　　36、患者血虚萎黄、手足麻木： 鸡血藤 　　37、紫苏子、莱腹子、芥子三者配伍的功效： 降气止咳平喘 　　38、患者肝阳上亢之头痛，急躁易怒、心悸： 松 龄血脉康胶囊 　　39、患者的风湿属寒湿痹阻经络： 风湿骨痛丸 　　 40、既能补气养血又能调经止带： 乌鸡白凤丸 2022年执业药师考试内容： 　　1、药学专业知识一 　 　（1）要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程； 　　（2）熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容； 　　（3）并能够运用药学基础理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识药物与疾病治疗的客观规律。 　　2、药学专业知识二 　　（1）要求熟悉临床各类药品的药理作用和临床评价等内容； 　　（2）重点掌握具有临床意义的药物相互作用、主要不良反应、禁忌症及临床监护要点等合理用药的知识； 　　（3）系统掌握临床常用主要药品的适应证、注意事项、用法用量和常用剂型、规格等用药知识，更好地保障公众用药安全、有效。 　　3、药学综合知识与技能 　　（1）在“药学实践与用药安全”中，要求重点掌握处方调剂、处方审核、药学计算、开展用药咨询、特殊人群用药等实践工作所需的综合知识与技 　　（2）熟悉药品临床评价方法与应用的知识； 　　（3）在“自我药疗与药物治疗”中，要求重点掌握常见症状及“小病”的判断、处置，常见疾病的药物治疗和合理用药方案 　　（4）熟悉中毒解救的药学支持，疾病健康教育和宣传等综合知识与技能。 　　4、中药学专业知识一 　　（1）掌握中药制剂与剂型的特点、质量要求和临床应用，常用中药的来源、产地与性状鉴别，中药炮制与饮片质量控制等内容； 　　（2）熟悉中药化学成分与质量控制成分及中药毒理； 　　（3）并能够运用有关中药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识中药与疾病治疗的客观规律。 　　5、中药学专业知识二 　 　（1）掌握临床用药单味中药的药性（寒热温凉平及有毒与无毒）、功效、主治病症、使用注意和中成药的功能、主治、注意事项、配伍意义及组方特点等内容； 　　（2）熟悉典型单味中药的基本配伍意义和主要药理作用，功效相似单味中药的药性、功效及主治病症的异同点及个别同名异物药物的来源，中成药的功能及主治 证候的异同点，更好地保障公众用药安全、有效。 　 　6、中药学综合知识与技能 　 　（1）理解中医理论（包括民族医药）知识与中医诊断学基础知识的基础上，重点掌握常见病的辨证论治，中药联合用药和特殊人群用药等合理用药的综合知识与技能； 　　（2）熟悉常用医学检查指标、检查结果的临床意义以及中药不良反应知识，以及中药调剂、中药贮藏与护养的各种必要知识和技能； 　　（3）在开展药物信息与咨询服务中能够独立利用图书资料和现代信息技术获取可靠的医药学信息，并用于与医师、护士、患者及其家属的有效沟通和指导合理用药。 　 　7、药事管理与法规 　 　要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。