血红蛋白电泳是什么
问题一：血红蛋白电泳是什么 你好，血红蛋白电泳检查是为了确诊是否有异常血红蛋白存在，以及各种血红蛋白的比例。
问题二：血红蛋白电泳有什么用 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进郸性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗，多于5岁前死亡。 实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多＞0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查：成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060)，这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型 多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变如重型，意见建议:地中海贫血病人常见的内分泌并发症的情况 地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。 铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症，例如铁离子沉积在甲状腺，造成甲状腺破坏，甲状腺的作用是维持全身性活动力，如有甲状腺功能低下，需每日服用甲状腺素。 到健康无忧网站查看回答详情>>
问题三：血红蛋白电泳查的什么 血红蛋白A2 1.6％～3.5％血红蛋白F 0.2％～2.0％检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点,在一定pH缓冲液中所带的正,负电荷不同,经电泳后各血红蛋白的移动方向不同.临床意义本试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例.
问题四：血红蛋白电泳的简介 正常范围血红蛋白A 95%血红蛋白A2 1.6%～3.5%血红蛋白F 0.2%～2.0%检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点，在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同，经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。临床意义该试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在，以及各种血红蛋白的比例。
问题五：血红蛋白电泳 血红蛋白电泳是地中海贫血诊断的初步检查。
人有三种血红蛋白：成人血红蛋白(即HbA，占95%以上）、胎儿血红蛋白(HbF，不超过2%）和血红蛋白A2(HbA2, 不超过3.5%)。
HbF明显升高（> 10%）一般是中、重型β地中海贫血；HbA2升高(>3.5%）一般是轻型β地中海贫血。
问题六：血红蛋白电泳没有异常是什么意思 血红蛋白电泳没有异常提示你的血红蛋白电泳结果中没有异常条带（我们正常只有HbA、HbF和HbA2）出现，同时，你这个几个正常的血红蛋白组分比例都在正常范围之内
问题七：血红蛋白电泳的详细介绍 HbA：96%-98%HbA2：1%--3%HbF：1%～2%(1)HbA2增高是轻型β―海洋性贫血最重要的诊断依据；(2)HbS病、β链异常的不稳定Hb病及某些巨幼细胞性贫血患者HbA2也可增高；(3)缺铁性贫血时，HbA2常降低，可与轻型β―海洋性贫血鉴别；(4)正常人Hb电泳后，一般只见两条区带(HbA和HbA2)，若出现新的区带，则可能为异常Hb，应进一步检查。用肝素或EDTA抗凝血。
问题八：血红蛋白电泳检查是什么？ 你好，血红蛋白电泳检查是为了确诊是否有异常血红蛋白存在，以及各种血红蛋白的比例。
血清蛋白电泳简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 血清蛋白电泳的别名 5 血清蛋白电泳的医学检查 5.1 检查名称 5.2 分类 5.3 取材 5.4 血清蛋白电泳的测定原理 5.5 试剂 5.6 操作方法 5.7 正常值 5.8 化验结果临床意义 5.9 附注 5.10 相关疾病 1 拼音 xuè qīng dàn bái diàn yǒng 2 英文参考 serum protein electrophoresis SPE SPEP 3 概述 蛋白质等生物分子在缓冲液中带负电荷或正电荷，在电场中向阳极或阴极运动，称为电泳（electmphomsis）。由于其等电点不同，分子大小、形状和荷质比的不同，使不同蛋白质分子具有不同的电泳迁移率，在一定的支持介质中可借以分离各种蛋白质。常用的电泳技术有：醋酸纤维素薄膜电泳、琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、免疫电泳等。血清蛋白电泳以醋酸纤维素薄膜应用最为普遍。 4 血清蛋白电泳的别名 SPE 5 血清蛋白电泳的医学检查 5.1 检查名称 血清蛋白电泳 5.2 分类 血液生化检查 > 蛋白质测定 5.3 取材 血液 5.4 血清蛋白电泳的测定原理 血清中各种蛋白质都有其特有的等电点，各种蛋白质在各自的等电点时呈电中性状态，它的分子所带正电荷与所带负电荷量相等。将蛋白质置于pH比值等电点较高的缓冲液中，它们将形成带负电荷的质点，在电场中均向正极泳动。由于血清蛋白质的等电点不同，带电荷的量多少差异，蛋白质分子量大小也不同，所以在同一电场中泳动速度也不同。蛋白质分子越小带电越多，移动速度越快；分子越大而带电越少，移动速度越慢。按其泳动速度可以分出以下的主要区带，从正极端起，依次为白蛋白、α1球蛋白和α2球蛋白，β球蛋白和γ球蛋白5条区带。 5.5 试剂 （1）巴比妥巴比妥钠缓冲液（pH8.6±0.1、μ＝0.06）：以巴比妥2.21g、巴比妥钠12.36g于500ml蒸馏水中，加热溶解，待冷却至室温后加蒸馏水至1000ml。 （2）染色液： ①丽春红S染色液：丽春红9.04g、三氯醋酸6g，用蒸馏水溶解，并稀释至100ml。 ②氨基黑10B染色液：氨基黑10B 0.1g，溶于无水乙醇20ml中，加冰醋酸5ml甘油0.5ml使溶解。然后将磺柳酸2.5 g，溶于少量蒸馏水中，加入前液，再以蒸馏水补足至100ml。 （3）漂洗液： ①30ml/L醋酸溶液：用于丽春红染色的漂洗。 ②甲醇45ml，冰醋酸5ml和蒸馏水50ml混匀。用于氨基黑10B染色的漂洗。 （4）透明液：柠檬酸（C6H5Na3O7·2H2O）21g和N甲基吡咯烷酮150g，用蒸馏水溶解，并稀释到500ml。亦可选用氢萘或液体石蜡透明。 （5）0.4mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液。 5.6 操作方法 （1）将缓冲液加入电泳槽内，调节两侧槽内的缓冲液，使其处于同一平面。 （2）醋酸纤维素薄膜的准备：取醋酸纤维素薄膜（2cm×8cm）在毛面的一端（负极侧）1.5cm处用铅笔轻划一横线，做点样标记。编号，并标明正、负极后，将薄膜置于巴比妥巴比妥钠缓冲液中浸泡，待充分浸透后（一般为20min）取出，夹于洁净滤纸中间吸去多余的缓冲液。 （3）将醋酸纤维素薄膜毛面向上贴于电泳槽支架上拉直。用微量吸管吸取无溶血血清3～5μl于横线处沿横线加样，样品应与薄膜的边缘保持一定的距离，以免电泳图谱中的蛋白区带变形，待血清渗入薄膜后，反转薄膜，使光面朝上，平直地贴于电泳槽支架上，用双层滤纸或四层纱布将薄膜的两端与缓冲液连通，稍待片刻。 （4）接通电源，注意醋酸纤维素薄膜上的正、负极，切勿接错。电压90～150v，电流0.4～0.6mA/cm（不同的电泳仪所需电压，电流可能不同，应灵活掌握），夏季通电45min，冬季通电时间稍长，约为60min，电泳区带展开约25～35mm即可。 （5）染色：通电完毕，取下薄膜直接浸于丽春红S染液或氨基黑10B染色液中，染色5～10min（以白蛋白区带染透为止），然后在漂洗液中漂去剩余染料，直至背景无色为止。 （6）定量： ①比色法：将漂洗的薄膜吸干，剪下各染色的蛋白区带入相应的试管中，在白蛋白管中加0.4mol/L氢氧化钠6ml（计算时吸光度乘以2），其余各管加3ml，振摇数次，置37℃水箱20min使其色泽浸出。氨基黑10B染色用分光光度计在620nm处读取各管吸光度，然后计算出各管的含量（同时做空白管对照）。 丽春红S染色时浸出液用0.1mol/L氢氧化钠，加入量同上法。10min后，白蛋白管内加400ml/L醋酸0.6ml（计算吸光度时乘以2），其余各管加0.3ml，以中和部分氢氧化钠，使色泽加深，必要时离心，取上清液用分光光度计在520nm处读取各管的吸光度（同时作空白对照），然后计算各自的含量。 ②光密度计扫描法：A.透明：吸去薄膜上的漂洗液（为防止透明液被稀释影响透明结果），将薄膜浸入透明液中2～3min，然后取出，以滚动的方式平贴于洁净无划痕的载物玻璃片上（切勿产生气泡），将此玻片竖立片刻，除去多余透明液后，置于恒温90℃至100℃的烘箱内，烘烤10～15min，取出冷却至室温，用此法透明的各蛋白区带鲜明，薄膜平整，可供直接扫描和永久保存（用氢萘或液体石蜡透明，应将漂洗过的薄膜烘干后进行透明，此法透明的薄膜不能存久，且易发生皱折）。B.扫描定量：将已透明的薄膜放入全自动光密度计或其他光密度计暗箱内，进行扫描分析。 5.7 正常值 醋酸纤维素膜电泳法：白蛋白0.61～0.71（61%～71%）、α1球蛋白0.03～0.04（3%～4%），α2球蛋白0.06～0.10（6%～10%），β球蛋白0.07～0.11（7%～11%），γ球蛋白0.09～0.18（9%～18%）。 5.8 化验结果临床意义 （1）白蛋白减少：见于慢性肝炎、肝硬化、肝癌等。 （2）α1球蛋白（糖蛋白）增高：见于原发性肝癌。在重型肝炎、肝硬化、肝昏迷时则减少，与白蛋白呈正相关。肝病时测定α1球蛋白对判断肝炎的严重程度和预后有参考价值。一般情况下，α1球蛋白增加示病情较轻，α1球蛋白减少则提示病情较重，在严重肝功能衰竭时，其血清含量可显著降低。 （3）α2球蛋白：病毒性肝炎初期无明显变化，一周后逐渐增加，亚急性肝炎和急性肝坏死、失代偿期肝硬化则减少。 （4）β球蛋白增高：见于脂肪肝、高脂血症、肾病综合征、糖尿病合并高胆固醇血症、梗阻性黄疸、恶性肿瘤。在胆汁淤积性肝病时其含量升高，与α2球蛋白升高相平行。降低于见于急、慢性肝炎，肝硬化，尤以失代偿期肝硬化和坏死肝硬化下降最为显著。 （5）γ球蛋白增高：见于慢性肝炎、肝硬化、肝胆疾患。典型肝硬化尚可见β和γ带相融合，形成βγ桥。肝病患者γ球蛋白的变化可反映病情的严重程度。随病情好转，其含量可逐渐降至正常，如一直在高水平持续不降，提示病情严重，预后不良，并有向慢性肝炎及肝硬化发展的趋势。此外，感染、血吸虫病、多发性骨髓瘤、结缔组织病等也可升高。降低见于丙种球蛋白缺乏症、部分化疗患者等。 另外，多发性骨髓瘤在β球蛋白区带与γ球蛋白区带之间常出现M球蛋白带；双白蛋白血症可见双条白蛋白区带。 5.9 附注 （1）每次电泳时应交换电极，可使两侧电泳槽内缓冲液的正、负离子相互交换，从而使缓冲液保持在一定的pH水平，然而，每次电泳时薄膜数量不同，故缓冲液在使用10次后，最好弃去，重新配制，否则影响电泳效果。 （2）电泳槽内缓冲液高度保持一定，过低会出γ球蛋白的电渗现象（向阴极移动）。同时，电泳槽两侧液面应保持水平一致，否则通过薄膜时有虹吸现象，将会影响蛋白质分子的泳动速度。 （3）电泳失败的原因： ①电泳图谱不整齐：常见于点样不均匀，位置不佳，薄膜尚未干燥或水分蒸发，缓冲液变质，电泳时薄膜位置放置不正确，使电流方向不平行等。 ②蛋白组分分离不佳：如点样过多，电流过低，薄膜结构过分细致，透水性差，导电差等。 ③白蛋白结果偏低：见于染色时间不足，染色液陈旧，不透明直接扫描等。 ④薄膜透明不完全：见于温度未达到90℃以上将标本放入烘箱，透明液时间过长或薄膜的浸泡时间不足等。 ⑤透明膜上有气泡：见于玻璃片不干净（油脂、污垢等）使薄膜部分与其脱开，贴膜时操作不慎将气泡裹入等。 （4）点加样本时，一定要注意薄膜的毛面和光面，将样本点在毛面上。 （5）放置薄膜时，要注意其正、负极，切勿接错。 5.10 相关疾病
血红蛋白电泳HbF是什么?
HbF是指胎儿血红蛋白，是血红蛋白的一种，在胎儿时期主要以HbF为主，成人以后，HbF逐渐减少，HbA逐渐增加。 血红蛋白电泳一般检查的原因是贫血，类风湿等疾病检查。指导意见建议是HBF小于0.5，需要综合检查其它结果，主要是血红蛋白电泳检查，指标异常主要考虑是贫血。 a-地贫时，HbA，HbA2及HbF,正常或减少，β-地贫HbA减少（重症者可消失），HbA2增高，HbF明显增高，缺铁性贫血及其他血红蛋白障碍性疾病时HbA2减少。 扩展资料： 血红蛋白电泳分析适用于地中海贫血及一些血红蛋白病的诊断。血红蛋白电泳在地中海贫血的筛查中起到非常重要的作用。 能够定量检测血红蛋白A（HbA）、血红蛋白F（HbF）、血红蛋白A2（HbA2）含量，可将地中海贫血进行初步分类为α地贫或β地贫，可以有效地筛查出高危夫妇（夫妇是同型地贫者） 同时还可筛查出各种异常血红蛋白，如血红蛋白H（HbH）、血红蛋白E（HbE）、血红蛋白G（HbG）等,有助于临床确诊,为进一步进行基因诊断和遗传咨询提供基础。 参考资料来源：百度百科-血红蛋白电泳
血红蛋白电泳简介
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 血红蛋白电泳的医学检查 4.1 检查名称 4.2 分类 4.3 取材 4.4 血红蛋白电泳的测定原理 4.5 试剂 4.5.1 微量血红蛋白电电泳： 4.5.2 醋酸纤维膜电泳染色比色法： 4.6 操作方法 4.6.1 微量血红蛋白电电泳： 4.6.2 醋酸纤维素膜电泳染色比色法： 4.6.3 蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法 4.7 正常值 4.8 化验结果临床意义 4.9 相关疾病 1 拼音 xuè hóng dàn bái diàn yǒng 2 英文参考 HE hemoglobin electrophoresis 3 概述 各种血红蛋白具有不同的等电点，在一定pH值的缓冲液中可带不同电荷。在堿性缓冲液中带负电荷，反之带正电。在一定的电场中带有不同电荷的Hb分子可分别向正极或负极移动，其移动速度随Hb分子所带电荷的强弱而不同，结果形成各种区带——电泳图谱。从电泳图谱中可初步鉴别出各种异常血红蛋白，经光电比色或扫描的方法求其含量。 4 血红蛋白电泳的医学检查 4.1 检查名称 血红蛋白电泳 4.2 分类 临床血液检查 > 红细胞 4.3 取材 血液 4.4 血红蛋白电泳的测定原理 （1）微量血红蛋白电电泳：血红蛋白中的各组分由于其分子表面所带电荷性质与数量不同而等电点各异。在不同pH的电场中，因其所带电荷差异而泳动速度不同。由此可将血红蛋白的各组份分开。异常血红蛋白分子如果有电荷的改变，则会在正常电泳图形的其他部位出现异常区带，以达到分离鉴定的目的。 在电泳法中，因所用支持物不同，有纸上电泳、琼脂电泳、淀粉胶电泳、淀粉板电泳、醋酸纤维素膜电泳等。所用的电泳缓冲液有pH8.6或8.9的巴比妥缓冲液，pH9.1、9.0、8.9及8.5的TEB缓冲液。pH16.8和7.0的磷酸缓冲液等。 目前临床实验室首选的是醋酸纤维素膜堿性电泳。该方法操作简易、电泳时间短，分辨率高，常用于异常血红蛋白的筛选。必要时再用pH6.5或pH6～6.2缓冲液的酸性电泳进一步进行异常血红蛋白的鉴别。 （2）异常肽链鉴定（尿素解离法）：将巯基乙醇与尿素加入血红蛋白溶液后，可使血红蛋白分子中二硫键还原，空间结构被破坏，珠蛋白被裂解为肽链亚单位。不同肽链的等电点不同，迁移率各异，可用电泳将肽链分开。异常血红蛋白的异常肽链也可用此法分开，并根据其位置判断属何种异常。 4.5 试剂 4.5.1 （1）微量血红蛋白电电泳： ①TEB缓冲液（pH8.5，浸膜用）： 三羟甲基氨基甲烷 （Tris） 10.2g EDTA 0.6g 硼酸（boric acid） 3.2g 蒸馏水 加至1000ml ②BB缓冲液（电泳槽用）： 硼砂 6.87g 硼酸 5.56g 蒸馏水 加至1000ml ③血红蛋白溶液：按前法制备的血红蛋白溶液稀释成30～50g/L。 ④丽春红染液： 丽春红S染料 1.8g 三氯醋酸 26.8g 磺柳酸 26.8g 蒸馏水 加至1000ml 此为贮存液。最好用安瓿分装，每支2ml。用前按每毫升贮存液加蒸馏水19ml稀释。 ⑤脱色液3%醋酸溶液。 ⑥透明液： 无水乙醇 70ml 冰醋酸 30ml 4.5.2 （2）醋酸纤维膜电泳染色比色法： ①TEB缓冲液及BB缓冲液同微量血红蛋白电电泳。 ②染色液： 氨基黑10B 0.5g 甲醇 50ml 冰醋酸 10ml 蒸馏水 40ml 溶解后贮存于棕色瓶内。 ③漂洗液： 乙醇（或甲醇） 45ml 冰醋酸 5ml 蒸馏水 50ml ④浸出液 NaOH 0.4mol/L。 （3）异常肽链鉴定（尿素解离法）： ①解离液： 尿素5.4g β巯基乙醇 2.0ml TEB缓冲液（血红蛋白电电泳用，pH8.5）加至10ml 置于冰箱备用。 ②浸膜液： 尿素 48g Tris 1.14g EDTANa2 0.12g 硼酸 0.32g 蒸馏水 加至100ml ③电泳缓冲液（同血红蛋白电电泳BB缓冲液）。 ④丽春红染液（同血红蛋白电电泳）。 ⑤冼脱液（同血红蛋白电电泳）。 4.6 操作方法 4.6.1 （1）微量血红蛋白电电泳： ①浸膜：将醋酸纤维素膜漂浮于TEB缓冲液表面，待其均匀浸透沉下后，至少20min才可使用。这样可防止产生气泡。 ②点样：取出醋酸纤维薄膜用滤纸吸去多余的水份。用微量吸管吸取血红蛋白溶液置于多标本加样器的凹型槽内,以多标本加样器蘸取血红蛋白液，点样于醋酸纤维素膜无光泽面。距阴极端1.5～2cm处，点样量约3～5μl同时平行地点上正常血红蛋白溶液作对照。 ③电泳：在微型电泳槽两侧缓冲液槽内分别加入等量的BB缓冲液，以二层滤纸做盐桥搭在醋酸纤维薄膜支架上。将膜无光泽面向下，点样端接负极，平衡5min。接通电源。电压180V，电流量约为0.2mA/cm膜宽，电泳时间20～30min。槽中缓冲液可在倒换电极后再用1次。 ④染色：电泳后的薄膜放在丽春红染色液中染色10min左右取出，用3%醋酸漂洗数次，至背景呈白色，阴干。 ⑤透明：将醋酸纤维素膜置透明液中浸湿，贴于洁净玻璃板上，用玻棒赶去二者之间的气泡。于一层析缸内倒少量冰醋酸，将玻璃板反盖在层析缸上（有薄膜面向内）。以挥发的冰醋酸熏10～20min，待膜透明即可取下。 4.6.2 （2）醋酸纤维素膜电泳染色比色法： ①将TEB缓冲液浸泡过的4cm×6cm的醋酸纤维素膜取出，用滤纸吸干多余水分。于无光泽面距阴极端1.5cm处，用血红蛋白吸管直线状均匀整齐地滴加50g/L Hb溶液约5μl，待血红蛋白液渗入膜内后，将膜翻转置电泳槽支持板的滤纸桥上。 ②电泳：电压180V,时间30～40min，以Hb各区带完全分离为准。电泳后交换电极，电泳缓冲液可多次使用。 ③染色：将膜浸入染色液中，冬天需染2h,夏天或将染缸置25～30℃．可只染30min左右。注意如染色不透（如时间太短或血红蛋白溶液过浓），或电压过高使HbA带过于集中，易致色带剥脱，均影响定量的准确性。染毕用漂洗液洗数次，至背景漂净为止。 ④定量：将漂净的膜取出，分别剪下各区带，及相当于HbA2大小的对照区带，各自放在相应的试管中。于HbA管中加浸出液10ml，其余各管加浸出液2ml，浸泡20min，时时振摇。使色带完全洗脱（注意在气温较高时，洗脱时间不可过长，否则洗脱液蓝色减退，并逐步变为紫红色）。将洗脱液混匀，用721分光光度计，波长620nm，以空白调零，测各管吸光度。 ⑤计算：同直接比色法。 4.6.3 蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法 试剂：同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电电泳。 操作： （1）将醋酸纤维素膜作1/3切开（4cm×8cm）漫于TEB缓冲液中，10min以上。 （2）取出醋酸纤维素膜用滤纸吸去多余的水份。以Hb吸管吸取100g/L溶血液10μl均匀涂于玻璃推片下缘，在距薄膜阴极端1.5～2.0cm处于无光泽面点样。每个标本同时做两份。 （3）电泳：缓冲液同微量血红蛋白电电泳。电压180V，时间40min～1h。（以各区带明显分开为宣）电泳后交换电极，缓冲液可反复使用。 （4）洗脱与定量 分别剪下HbA,HbA2和相当于HbA2大小的对照区带。如有异常Hb区带（HbX）也同时剪下，各自放在相应的试管中。于HbA管中加TEB缓冲液10ml，其余各管加TEB缓冲液2ml，浸泡30min，时时振摇。待完全洗脱后。将 洗脱液混匀，用721分光光度计，波长413nm。以空白调零，测各管吸光度。 （5）计算： 如有异常HbX，则计算HbA2%时，分母中还要加：HbX吸光度。 HbX%＝ 4.7 正常值 电泳法： HbA 95% HbA2 1.1%～3.2% HbA3 2%～3% Singer法：HbF＜4% 4.8 化验结果临床意义 （1）增高：重型地中海贫血（HbA2、HbF增高）、轻型β地中海贫血（HbA2 4%～10%） （2）降低（HbA2）：缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血。 4.9 相关疾病
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